DNA是坐落DNA下侧的DNA酶多肽,其可以保护DNA下侧不被降解和融合。已有的研究课题标示出,DNA的DNA化学物质随着肝细胞的每次内部矛盾而缩短,终究可能会引起肝细胞衰老。
血清肝细胞之中的DNA宽度(TL)作为生命体衰老的生物;也和成年之外病症的危险心理因素已被广泛研究课题。然而,至今为止,全血之中的TL都能在多大程度上看出病症之外有组织一般来说之中的TL是未知的,而且关于不同生命体有组织之中TL的生物体性还从未获取很好的描绘。
性状-有组织表达出来(GTEx)重大项目收集的生命体遗体有组织抽取为研究课题许多生命体有组织一般来说之中的TL提供了机可能会,而关于表型、表征和小分子相似性的值得注意数据库使我们都能研究课题有组织一般来说内和有组织一般来说在在TL的与此相关、遗传学和生态学决定心理因素和之外性。
在在,研究课题医务人员日后在Science杂志刊出。为了更好地认识到TL的生物体和决定心理因素,其量度了来自952名GTEx捐**(已故,成年在20至70岁之在在)的超过25种有组织一般来说之中的相对TL(RTL,DNA抽取之中近似于标准抽取的DNA重复使用丰度)。
研究课题医务人员使用Luminex检测法对6391个多样的有组织抽取开展了RTL量度,生成了仅次于的发布新闻可用的多有组织TL数据库集。此外,研究课题医务人员还将RTL量度结果与GTEx小分子相似性、表型和有组织特异性表达出来的数据库开展整合,并使用差分混合模型(跨所有有组织和有组织内)深入研究课题RTL和协变量之在在的父子关系。
通过这种深入研究课题,研究课题医务人员试图借助于四个目标。(i)表征TL的生物体
结果标示出,RTL的生物体可举例来说有组织一般来说、**和成年,其次是族群或汉族的、抽烟,以及目前为止的不良影响白肝细胞TL的表型。各有组织在在的RTLs一般呈正之外,全血RTL是大多数有组织之中RTL的正因如此。不同有组织一般来说的RTL不同,全血的RTL最短,卵巢的RTL最长。
在大多数有组织之中,RTL与成年成反比,这种父子关系在平均RTL较窄的有组织之中强悍。在所有有组织和特定有组织一般来说之中,南非血统与较长的RTL有关,这暗示基于血统的TL差异长期存在于生殖肝细胞之中,并被传递给子代。
由目前为止不良影响白肝细胞TL的表型合组的多基因高分与所有有组织的RTL之外,其之中几个TL之外生物体不良影响了附近基因在多种有组织一般来说之中的表达出来。TL维系基因之中罕见的功能丧失生物体的免疫缺陷具有较窄的RTL(基于对多种有组织一般来说的深入研究课题),这暗示这些生物体但可能会导致一般人群之中个体的TL较窄。TL维系酶DNA酶的化学物质在卵巢之中比在任何其他有组织之中都有更高的表达出来。因此,研究课题医务人员发现RTL显然诱导成年对生命体有组织之中表征的不良影响的证据。
综上所述,研究课题医务人员已经确定了许多生命体有组织一般来说之中TL的生物体性,以及衰老、起源、表型和其他生物步骤对这种生物体性的贡献。
从不同有组织之中观察到的TL量度数值之在在的之外性强调了细菌心理因素的长期存在,这些心理因素对TL的不良影响是跨有组织一般来说分享的(例如,胚胎发育之中的TL)。
这些结果对暗示白肝细胞TL和病症的医学研究研究课题具有极其重要意义。
原始出处:
Kathryn Demanelis et al. Determinants of telomere length across human tissues.Science (2020). DOI: DOI: 10.1126/science.aaz6876
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